Liraglutide (No. CAS: 204656-20-2) - Agonis Reseptor GLP-1 Bertindak Lama untuk Diabetes Jenis 2 & Pengurusan Obesiti

Sebagai pembekal profesional bahan farmaseutikal aktif -gred peptida farmaseutikal (API), kami menyediakan Liraglutide ketulenan tinggi-yang mematuhi piawaian farmakope global (USP, EP, BP) dengan ketat. Agonis reseptor glukagon rekombinan-seperti peptida-1 (GLP-1), ia meniru tindakan GLP-1 endogen untuk mengawal glukosa darah dan mengurangkan berat badan menjadikannya agen terapeutik teras untuk diabetes mellitus jenis 2 (T2DM) dan pengurusan obesiti kronik pada orang dewasa.

Maklumat Asas Produk

Fungsi & Aplikasi Teras Produk

Liraglutide CAS#204656-20-2 memberikan kesan farmakologinya denganmengaktifkan reseptor GLP-1 secara selektif(dinyatakan dalam pankreas, otak, dan saluran gastrousus), yang menangani mekanisme patofisiologi utama T2DM dan obesiti. Kelebihan utamanya ialah aSeparuh hayat 24-jam, membolehkan sekali-pentadbiran subkutaneus setiap hari dan kepekatan darah yang stabil-memperbaiki pematuhan pesakit dengan sangat baik. Ia digunakan secara eksklusif dalam formulasi farmaseutikal manusia:

1. Rawatan Diabetes Mellitus (T2DM) Jenis 2

Monoterapi: Bagi pesakit T2DM yang tidak boleh bertolak ansur dengan metformin atau mempunyai kontraindikasi terhadap-ejen oral barisan pertama, ia mengurangkan glukosa darah puasa/selepas makan dan menurunkan hemoglobin terglikasi (HbA1c) sebanyak 1.0-1.5%.

Terapi Gabungan: Digunakan bersama metformin, sulfonilurea, perencat SGLT2 atau insulin untuk meningkatkan kawalan glisemik-sambil mengimbangi penambahan berat badan yang disebabkan oleh insulin/sulfonilurea (purata pengurangan berat badan sebanyak 1-3kg dalam penggunaan gabungan).

Perlindungan Kardiovaskular: Mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular yang buruk (MACE, cth, infarksi miokardium, strok) dalam pesakit T2DM yang mempunyai penyakit kardiovaskular atau risiko kardiovaskular yang tinggi.

2. Pengurusan Obesiti Kronik

Ditunjukkan untuk orang dewasa dengan indeks jisim badan (BMI) Lebih daripada atau sama dengan 30 kg/m² (obesiti) atau BMI Lebih daripada atau sama dengan 27 kg/m² (berat badan berlebihan) dengan sekurang-kurangnya satu berat badan-komorbiditi berkaitan (cth, hipertensi, dislipidemia, T2DM).

Mencapai penurunan berat badan yang berterusan (purata 5-7% berat asas sepanjang 52 minggu) dengan menyekat selera makan (melalui peraturan sistem saraf pusat) dan memperlahankan pengosongan gastrik-mengurangkan pengambilan makanan tanpa rasa lapar yang teruk.

Borang Dos

Formulasi Suntikan: Pen pra-yang diisi (6 mg/mL, 12 mg/mL) untuk suntikan subkutaneus (perut, paha, lengan atas), diberikan sekali sehari. Dos ditingkatkan secara beransur-ansur (bermula dari 0.6 mg/hari) untuk meminimumkan kesan sampingan gastrousus.

Jaminan Kualiti & Keselamatan

sebagai-API peptida berkeupayaan tinggi, memerlukan kawalan kualiti yang ketat untuk memastikan keberkesanan, kestabilan dan keselamatan klinikal:

Penyumberan & Pengeluaran Bahan Mentah

Kawalan Prekursor: Menggunakan rekombinan E. coli-GLP-1 pelopor analog dan rantai asid lemak sintetik ketulenan tinggi-tinggi (untuk memanjangkan separuh hayat melalui pengikatan albumin), mengelakkan kekotoran yang boleh menjejaskan pertalian reseptor atau mencetuskan tindak balas imun.

Proses Pengilangan: Dihasilkan dalam-bilik bersih yang diperakui GMP melalui sintesis peptida-fasa pepejal (SPPS), diikuti dengan-pengubahsuaian terjemahan (konjugasi asid lemak) dan penulenan berbilang-langkah (kromatografi cecair berprestasi tinggi-tinggi, HPLC). Kawalan ketat ke atas kecekapan gandingan dan langkah penyahlindungan memastikan konsistensi-ke-kelompok.

Protokol Pengujian Komprehensif

Setiap kelompok menjalani ujian yang ketat untuk memenuhi piawaian farmakope global:

Kesucian & Bahan Berkaitan: Analisis HPLC (ketulenan Lebih besar daripada atau sama dengan 99.0%, kekotoran tunggal Kurang daripada atau sama dengan 0.5%, jumlah kekotoran Kurang daripada atau sama dengan 1.0%).

Identiti Peptida: Disahkan melalui spektrometri jisim dan analisis jujukan asid amino.

Ujian Fizikal & Kimia: Putaran optik khusus (+63 darjah hingga +73 darjah , dalam asid asetik 0.1M), kandungan lembapan (kaedah Karl Fischer Kurang daripada atau sama dengan 3.0%) dan pH (6.0-8.0 untuk larutan akueus).

Ujian Keselamatan: Pengesanan logam berat (ICP-MS), ujian had mikrob (jumlah kiraan mikrob aerobik Kurang daripada atau sama dengan 100 CFU/g), ujian kemandulan (untuk API gred-suntik) dan ujian endotoksin ( Kurang daripada atau sama dengan 0.25 EU/mg).

Peringatan Keselamatan

Kesan Sampingan Biasa: Tindak balas gastrousus (loya, cirit-birit, sembelit, muntah)-kebanyakannya ringan hingga sederhana, berlaku dalam fasa peningkatan dos awal-dan bertambah baik dengan penggunaan berterusan.

Risiko Serius:

Pankreatitis: Pantau sakit perut teruk yang berterusan (dengan loya/muntah); hentikan segera jika disyaki.

Risiko Tumor Sel Tiroid C-: Kontraindikasi pada pesakit dengan sejarah peribadi/keluarga karsinoma tiroid medulla (MTC) atau sindrom neoplasia endokrin berbilang jenis 2 (LELAKI 2).

Hipoglisemia: Risiko meningkat apabila digabungkan dengan insulin atau sulfonilurea-mengurangkan dos agen ini sebanyak 20-50% pada mulanya dan memantau glukosa darah dengan teliti.

Kerosakan buah pinggang: Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami disfungsi buah pinggang yang sederhana-hingga-(eGFR<30 mL/min/1.73m²); avoid in end-stage renal disease.

Kontraindikasi: Hipersensitiviti kepada Liraglutide atau sebarang eksipien; sejarah MTC/sejarah keluarga; LELAKI 2; penyakit gastrousus yang teruk (cth, gastroparesis).

Kerjasama & Hubungan

Kami membekalkan farmaseutikal-gred Liraglutide CAS#204656-20-2 API untuk pengeluar sekali-rumusan suntikan harian, dengan kapasiti pengeluaran yang fleksibel (daripada sampel R&D peringkat gram kepada pesanan pukal peringkat kilogram). Jika anda adalah perusahaan farmaseutikal, institusi R&D atau perumus yang memerlukan produk ini, sila hubungi kami untuk:

Dokumen pematuhan farmakope terperinci (pengesahan monograf USP/EP, sijil analisis).

Sebut harga, diskaun pesanan pukal dan permintaan sampel R&D percuma.

Sokongan teknikal (cth, keserasian formulasi, panduan peningkatan dos-, penyelenggaraan kestabilan peptida).

Maklumat Hubungan:

E-mel: sales@huarongpharma.com

Telefon/WhatsApp: +86 13751168070

Kami mematuhi prinsip "kualiti didahulukan, berorientasikan pematuhan-" dan berharap untuk mewujudkan hubungan kerjasama-jangka panjang yang saling menguntungkan dengan rakan kongsi global!

Soalan Lazim (Soalan Lazim)

1. Apakah kesan sampingan biasa Liraglutide?

Kesan sampingan yang paling biasa ialahtindak balas gastrousus, termasuk loya (30-45% pesakit), cirit-birit (15-30%), sembelit (10-20%), muntah (5-15%) dan selera makan berkurangan (15-25%). Ini biasanya bergantung kepada dos, berlaku dalam 2-4 minggu pertama rawatan, dan selalunya diselesaikan dengan peningkatan dos secara beransur-ansur atau penggunaan berterusan. Kesan sampingan yang kurang biasa termasuk sakit kepala, keletihan, dan tindak balas tapak suntikan ringan (kemerahan, gatal-gatal).

2. Bagaimanakah Liraglutide berfungsi dalam badan?

berfungsi olehmeniru GLP-1 endogen(hormon usus yang dikeluarkan selepas makan) dan mengaktifkan reseptor GLP-1 dalam organ utama:

Pankreas: Merangsang rembesan insulin (hanya apabila glukosa darah meningkat, mengelakkan hipoglikemia) dan menghalang rembesan glukagon (mengurangkan pengeluaran glukosa hepatik).

Saluran Gastrointestinal: Melambatkan pengosongan gastrik, melambatkan penyerapan nutrien dan mengurangkan lonjakan glukosa darah selepas makan.

otak: Bertindak pada hipotalamus untuk menyekat selera makan dan meningkatkan rasa kenyang, mengurangkan pengambilan makanan dan menggalakkan penurunan berat badan.

Separuh hayat-panjang: Rantaian asid lemak yang dilekatkan pada peptida mengikat albumin dalam aliran darah, memperlahankan pembersihan buah pinggang dan membolehkan pemberian sekali-sehari.

3. Adakah terdapat sebarang interaksi ubat dengan Liraglutide?

Ya, adakah keupayaan untuk memperlahankan pengosongan gastrik boleh menjejaskan penyerapan ubat oral yang lain. Interaksi utama termasuk:

Ejen Hipoglisemik Oral: Penggunaan gabungan dengan insulin atau sulfonilurea (cth, glimepiride) meningkatkan risiko hipoglikemia-mengurangkan dos insulin/sulfonylurea sebanyak 20-50% pada mulanya.

Kontraseptif Oral: Boleh melambatkan penyerapan (kepekatan puncak dikurangkan sebanyak ~20%); berikan kontraseptif sekurang-kurangnya 1 jam sebelum suntikan Liraglutide.

Antibiotik/Antikulat: Ubat yang memerlukan penyerapan pantas (cth, amoksisilin, flukonazol) perlu diambil 1 jam sebelum atau 2 jam selepas Liraglutide untuk mengelakkan kelewatan penyerapan.

Penyekat Beta-: Boleh menutupi gejala hipoglikemia (cth, takikardia); pantau glukosa darah dengan teliti dalam-pentadbiran bersama.

Glukokortikoid: Mungkin lemah ialah glukosa-kesan merendahkan; tingkatkan pemantauan glukosa dan laraskan dos jika perlu.

Cool tags: liraglutide cas#204656-20-2, China liraglutide cas#204656-20-2 pengilang, pembekal